Una joven con una rara enfermedad participa en varias sesiones de fotos sin avergonzarse de su cuerpo

Durante más de 10 años, Megan Barnard se negó a usar vestidos y faldas por temor
al qué diría la gente. Megan sufre de linfedema, una condición que altera el
sistema linfático.

Una joven con una rara enfermedad participa en varias sesiones de fotos sin avergonzarse de su cuerpo

Toda su vida, la niña ocultó la enfermedad lo mejor que pudo, pero ahora la declara
abiertamente para ayudar a las personas en una situación similar.

Megan se negó a usar vestidos y ocultó la enfermedad incluso a su novio. “Cuando
finalmente me confesé, llevábamos juntos dos años. Y él no tenía idea”, dijo la niña.

Una joven con una rara enfermedad participa en varias sesiones de fotos sin avergonzarse de su cuerpo

Su novio, Rob, admitió que nunca notó su pierna hinchada, ni siquiera en los
momentos más íntimos. «Ella fue muy cautelosa, pero realmente no noté nada.
Había muchas puertas cerradas, luces apagadas y cosas así”, dijo.

Una joven con una rara enfermedad participa en varias sesiones de fotos sin avergonzarse de su cuerpo

Megan tiene que usar vendajes de compresión durante 70 minutos todos los días para
aliviar los síntomas y descansar del dolor diario. “Después de la confesión,
me sentí mucho más feliz.

Sufría de depresión severa, todos los días llegaba a casa de la escuela llorando y
preguntando: “¿Por qué yo? Me parecía que mi vida ya había terminado a los 15.

Una joven con una rara enfermedad participa en varias sesiones de fotos sin avergonzarse de su cuerpo

Aunque no existe una cura para el linfedema, Meghan puede beneficiarse de una
liposucción. “Realmente disfruté posar para las fotos y me encantaría hacerlo en el
futuro” “Pero sin cirugía hay muchas oportunidades que no están disponibles para mí,
solo quiero vivir una vida normal con oportunidades normales. »

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